Sykepleier.net
- Webside for multippel sklerose pasienter, skrevet av MS sykepleiere for å formidle opplysninger for pasienter som har MS og for pårørende og venner som ønsker å vite mer om MS.
Barn med cp - Informasjon om cerebral parese hos barn.
Interesseforeningen for CP-rammede. - Informasjon om Cerebral Parese-foreningen, om sykdommen, rettigheter, nyheter og nettforum.
ME-forum - Nettforum for mennesker som har Myalgisk Encefalopati/kronisk utmattelsessyndrom, deres pårørende og andre interesserte.
MS-Forbundet i Norge - Informasjon om forbundet, lokallag, sykdommen og forskning.
Multippel Sklerose - om MS. - Informasjon om sykdommen multippel sklerose - MS. Diagnose, medisin, sykdom og behandling. For deg som har MS eller andre som vil vite mere.
Norsk Epilepsiforbunds Ungdom - NEFU - NEFU er en organisasjonen for unge med epilepsi og deres pårørende. Websiden tilbyr bl.a. nyheter, forum og nettmøter.
Norsk Restless Legs Forbund - Patientforbund for personer rammet av RLS (Restless Legs Syndrom), kalt rastløse ben på norsk. Informasjon om forbundet, sykdommen og forskning.
Ole Andreas sin MS side - Hjemmeside om sykdommen multippel sklerose. Informasjon, artikler, nyheter og lenker vedrørende MS.
Restless Legs-Portalen - Nettstedet er opprettet for å hjelpe de ca. 10 % av befolkningen, som lider av restless legs. Her i landet er denne sykdommen mest kjent som "urolige ben" og "uro i bena".
Sandefjord og omegn MS- forening - Informasjon om foreningen og sykdommen multippel sklerose (MS).
Serenne Vikebo - Hjemmeside om Serenne som har diagnosen spinal muskelatrofi.
Slagsiden - Skandinavisk nettsted med nyheter og kontakttjeneste for slagrammede og andre interesserte. Informasjon og nyheter innenfor slag-rehabilitering og relevant nevrologisk forskning.
Trigeminusnevralgi - Trigeminusnevralgi refererer til en smertetilstand i ansiktet (ofte kalt selvmordssmerte). Hyppigheten er omkring 4-5/100 000 mennesker.
- Webside for multippel sklerose pasienter, skrevet av MS sykepleiere for å formidle opplysninger for pasienter som har MS og for pårørende og venner som ønsker å vite mer om MS.
